Structures

CH4

trans-1,2-Dimethylcyclopentan - (a,a)-Konformer

trans-Konfiguration in der axial-axial Konformation (a,a) der trans-stehenden Methylgruppen. Die axiale Anordnung ist energetisch ungünstiger.

trans-1,2-Dimethylcyclopentan - (e,e)-Konformer

trans-Konfiguration in der äquatorial-äquatorial Konformation (e,e)

Übung Biphenyl 3

Übung Skript Stereochemie, A. Schütz

Übung Biphenyl 1

Übung Skript Stereochemie, A. Schütz

Übung Biphenyl 2

Übung Skript Stereochemie, A. Schütz

1-Chlor-2-Methylcyclopropan (4)

Übung Skript Stereochemie

1-Chlor-2-Methylcyclopropan (3)

Übung Skript Stereochemie

1-Chlor-2-Methylcyclopropan (2)

Übung Skript Stereochemie

1-Chlor-2-Methylcyclopropan (1)

Übung Skript Stereochemie

3,16-dimethoxyheptahelicene

 

Kevin Antien, Laurent Pouységu, Denis Deffieux, Stéphane Massip, Philippe A. Peixoto, Stéphane Quideau, Chemistry-A European Journal, 2019, 25, 2852, DOI: 10.1002/chem.201805761

Cyclohexan C6H12 - Wannenkonformation

Dargestellt ist die Wannenkonformation von Cyclohexan